先寫規格需求單，再去詢價打樣
找代工廠之前，先把產品規格整理成一頁需求單：劑型（精華液、乳霜、凝膠）、主打訴求、目標肌膚族群、質地與香味方向、容量、每批起訂量與目標成本。市場調查不必做成厚厚的報告，直接拆解同類產品的成分表與定價帶，就能看出對手的配方架構與成本落點。需求單越具體，打樣次數越少；若只寫「保濕、溫和」，廠方只能憑經驗猜，樣品常常來回多輪。訴求用語也要在這一步對照法規，化粧品不能宣稱醫療效能，文案方向越早定，後面補做的資料越少。
配方研發：成分、法規與成本同時核對
研發人員會依需求單挑選基底與活性成分，同時查核各成分在台灣的使用規定，包含禁用與限量清單。成本也在這個階段決定：原料報價落差大，若預算沒抓準，配方做完才發現超標，只能回頭重來。建議請廠方提供完整成分表（INCI），以及主要原料的規格文件，後續整理 PIF 時都會用到。
樣品與安定性測試：看放一段時間後的狀態
拿到樣品，除了試用感，更要看它在不同條件下的變化。安定性測試通常包含高溫、低溫、冷熱循環與照光，觀察外觀、顏色、氣味、pH 與黏度有沒有改變；乳霜要看有無油水分離，精華液要看有無沉澱或變色。防腐效能測試也要做，確認防腐系統撐得住開封後的使用情境。測試務必用最終要上市的包材，因為同一個配方換一種瓶子，可能出現吸附、變色或滲漏。找不同膚質的人試用時，要記錄不適反應，但試用心得不能直接寫成功效宣稱。
量產前確認：包材試裝、PIF 與標示
配方定案後，包材先小量試裝，確認泵頭出液量、瓶口與灌裝設備是否相容、封口有無滲漏。包材交期常比內容物長，打樣階段就該下單。法規面要在上市前完成產品登錄，並備妥 PIF，內容涵蓋產品基本資料、成分、製造資訊、安全資料與標示；外盒與瓶身的品名、成分、容量、效期或保存期限、廠商資訊，都要和實品一致。同時確認廠方具備化粧品 GMP 的管理，並在合約寫明批次留樣、不良品處理與責任歸屬。首批量產後抽驗並留存樣品，日後遇到客訴才有比對依據。
